·Î±×ÀΠ |  Àå¹Ù±¸´Ï  |  ÁÖ¹®/¹è¼ÛÁ¶È¸  |  My page  |  Site Map      
    
¾ÆÀ̵ð,ºñ¹Ð¹øȣã±â / ȸ¿ø°¡ÀÔ
Ȩ > Mypage > °ü½ÉÇ°¸ñ          
µµ¼­¸í : Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia
ÀúÀÚ¸í : Marcus
ÃâÆÇ»ç : Springer-Verlag
ISBN 8847004896
°æ·Î Mypage > °ü½ÉÇ°¸ñ
ÆäÀÌÁö 218 page
¹ßÇàÀÏ2007
Á¤°¡ 230,000 ¿ø
ÆǸŰ¡°Ý 207,000 ¿ø (10% ¡é)
Àû¸³±Ý 6,210 ¿ø (3%)
ÆǸſ©ºÎ ÆǸÅ
ÁÖ¹®¼ö·®
´õ ÀÚ¼¼ÇÑ Á¤º¸¸¦ ¿øÇϽøé Ŭ¸¯!!
  • ¸ñÂ÷
  • µµ¼­¼³¸í
  • ±âŸ¼³¸í
Introduction.
- Advances in genetics: dominant forms.
- Advances in genetics: recessive forms.
- Genetically modified animal models.
- Genotype-phenotype correlations.
- ARVC/D in spontaneous animal models.
- Endomyocardial biopsy and autopsy features.
- Cell adhesion pathology.
- Ultrastructural substrates.
- Possible or contributing role of viruses.
- Diagnosis of ARVC/D: Task Force Criteria including modifications for family members.
- Strengths and weaknesses of the Task Force Criteria: proposed modifications.
- ARVC/D versus right ventricular outflow tract tachycardia.
- ECG and signal average ECG.
- Echocardiography.
- MR and CT imaging.- Angiocardiography.
- Electrophysiologic study including voltage mapping.
- Antiarrhythmic drug therapy and risk stratification.
- Catheter ablation.
- Implantable cardioverter defibrillator.
- Management of heart failure.
- Sudden death in athletes.